***  מתורגם.  המקור באנגלית  ***

הניסוי שנערך במימון חלקי של מאגדUNISEC האירופי עמד בהצלחה בשתי מטרות הניסוי העיקריות

נס ציונה, ישראל – 20 יולי 2017

חברת ביונדווקס פרמצבטיקה בע”מ ומאגד UNISEC  דיווחו היום על תוצאות חיוביות ומובהקות סטטיסטית בניסוי קליני שלב 2b עם החיסון האוניברסלי לשפעת M-001 שבפיתוח ביונדווקס.

במחקר היו שתי מטרות עיקריות: הוכחת בטיחות והצגת תגובת חיסון תאי ספציפי לשפעת. שתי מטרות הניסוי העיקריות הושגו.

מתווה הניסוי: ניסוי אקראי מבוקר-סמיות וכפול-סמיות הורכב מ- 3 זרועות. 219 משתתפים  בגילאים 18 עד 60 קיבלו את החיסון M-001 פעמיים במינון של 0.5 מ”ג של, או 1 מ”ג, או פעמיים פלצבו של תמיסת מלח. כל המשתתפים חוסנו לאחר מכן במינון חלקי של חיסון שפעת מגפתית מזן H5N1.

תוצאות בטיחות: החברה כבר דיווחה בעבר והיום מאשרת כי ל-  M-001 בטוח לשימוש.

תוצאות תגובה תאית: ציטוקינים מסוג TH1 כגון אינטרלוקין-2, אינטרפרון-גמא ו- TNF אלפא הם מולקולות ביולוגיות שלהן פעילות ידועה אנטי-ויראלית ואנטי וירוס שפעת. ציטוקינים אלו מיוצרים ע”י תאים משופעלים מסוג CD4 שמהווים חלק מזרוע מערכת החיסון התלויה בתאי T. בניסוי זה, תגובה חיסונית התלויה בתאי T (דהיינו תגובה תאית) נמדדה בתחילת הניסוי (לפני מתן החיסון), ולאחר חיסון עם M-001. בהשוואה לקבוצת הביקורת, בשני המינונים נמצאה עליה מובהקת סטטיסטית בתגובה חיסונית התלויה בתאי T, ובאופן בולט יותר בקבוצת המינון של 1 מ”ג.

מטרות הניסוי המשניות העריכו את התגובה הנוגדנית (HAI) לחיסון כנגד שפעת עופות מגפתית מזן H5N1 לאחר חיסון עם M-001 או לאחר מתן פלצבו. באחד מארבעת הזנים של H5N1 שנבדקו, נצפתה עלייה מובהקת סטטיסטית ב- HAI בקרב משתתפים שקיבלו M-001.

הבדיקות אימונולוגיות והניתוח סטטיסטי בוצעו על ידי שותפים שונים במאגד UNISEC. ד”ר אד שמידט, מנכ”ל המאגד, ציין כי “פיתוח חיסון אוניברסלי לשפעת יכול להצליח מאוד כאשר מכונים לבריאות הציבור וחברות מסחריות עובדים יחדיו וחולקים מומחיות, טכנולוגיות וקשרים. אנו שמחים מאוד על השתתפות חברת ביונדווקס עם חיסון M-001 במאגד UNISEC. החסינות התאית שנצפתה במחקר הקליני בשלב 2b עם חיסון M-001 מרשימה מאוד ובעלת ערך מדעי גבוה. אנחנו בהחלט מצפים להמשך שיתוף הפעולה עם ביונדווקס.

לאור התוצאות המעודדות של מחקר קליני זה המאששות את תוצאות המחקרים הקודמים, המימון של 20 מיליון אירו שנתקבל מהבנק האירופי (EIB), ואישור משרד התמ”ת, ולאחר התייעצות עם מומחים רגולטוריים מובילים מארה”ב ומאירופה, שוקלת ביונדווקס לנצל את ההזדמנות לבדיקת היעילות הקלינית של חיסון

ב- M-001 בלבד בניסוי קליני בשלב 3. היעילות הקלינית תיבדק על ידי מדידת ההפחתה בשיעור התחלואה משפעת והפחתת חומרת המחלה.

ד”ר תמר בן-ידידיה, המנהלת המדעית של ביונדווקס, אמרה כי “תוצאות חשובות אלו חוזרות ומעידות כי M-001 הוא חיסון שפעת ייחודי וחדשני, המעורר תגובות חזקות של תאי T והוא צפוי לספק הגנה רב-שנתית ורב-זנית כנגד מחלת השפעת. בזכות המימון המשמעותי שנכנס לאחרונה לביונדווקס אנו יכולים כעת להתרכז בביצוע כל הפעילויות הדרושות להתחלת הניסוי הקליני בשלב 3.

                                                           ***  מתורגם.  המקור באנגלית  ***