כספי הגיוס יתמכו בפיתוח עסקי ממוקד להשגת הסכמים לשיתוף פעולה ובהמשך האצת הפעילות הקלינית, ובכלל זה השלמת הגשת IND ל-FDA והתחלת ניסוי קליני בחו”ל שלב 2

נס ציונה, ישראל – 29 באוקטובר 2013 – הצלחה לחברת ביונדווקס: ביקושי יתר במכרז הציבורי הובילו להשלמת גיוס של 4.6 מיליון שקל באמצעות מניות ואופציות. בנוסף לתמורה המיידית בהיקף של 4,631,970 שקל ברוטו, עשויה ביונדווקס פרמצבטיקה בע”מ (BiondVax) (TASE: BNDX), המפתחת חיסון אוניברסאלי לשפעת, לקבל כ-15 מיליון שקל נוספים, בהנחת מימוש מלא של כתבי האופציה (סדרה 5). במידה וכל כתבי האופציה (סדרה 5) ימומשו במלואם עד ליום 31 ביולי, 2014 (כולל) התמורה העתידית (ברוטו) תהיה 5,671,800 שקל. במידה וכל כתבי האופציה (סדרה 5) ימומשו במלואם החל מיום 1 באוגוסט, 2014 ועד ליום 29 באוקטובר, 2017 (כולל) התמורה העתידית (ברוטו) תהיה 9,453,000 שקל.

מבנה ההנפקה כלל 6,250 יחידות כך שבכל יחידה 1,0000 מניות במחיר של 0.73 שקל למניה ו-1,000 כתבי אופציה (סדרה 5) ללא תמורה, שהוצעו במחיר מינימאלי של 730 שקל ליחידה. ההנפקה נסגרה במחיר של 735 שקל ליחידה.  במסגרת המכרז התקבלו בסך הכל 78 הזמנות לרכישת 8,409 יחידות בהיקף כספי כולל של 6,594,420 שקל ערך נקוב. סה”כ הוקצו 6,302 יחידות, מתוכן 52 יחידות שהוקצו בהקצאה נוספת בחתימת יתר.

כספי הגיוס יתמכו במהלכי ביונדווקס לפיתוח עסקי ממוקד להשגת הסכמים לשיתוף פעולה ולהמשך האצת הפעילות הקלינית, ובכלל זה השלמת הגשת IND  ל-FDA והתחלת ניסוי קליני בחו”ל שלב 2. החברה מבקשת להודות לפועלים אי.בי.אי על הובלת ההנפקה וכן ל עורכי-הדין אילן ג’רזי ומריה ברקוביץ, משרד פרל כהן צדק לצר ברץ.

מנכ”ל ביונדווקס, ד”ר רון בבקוב, “אנחנו שמחים על הצלחת הגיוס ומודים לשוק ההון על האמון וההערכה לה זוכה החברה. אני בטוח כי הצלחת ההנפקה וכספי הגיוס, כמו גם ההצלחות הקליניות כפי שהתקבלו מתוצאות הניסויים שלב 2 שביצענו עד היום ואשר הוכיחו בטיחות ויעילות כאחד, יסייעו לנו רבות בהמשך מאמצינו להשגת הסכמי שיתופי פעולה ומיסחור החיסונים בדרך להבאתם לשוק. הצלחת הגיוס מחייבת את ביונדווקס להמשיך ולחתור להבטחת ההצלחה הקלינית ולתרגומה להצלחה עסקית בעתיד”.

ביונדווקס נמצאת בשלב מתקדם בניסויים קליניים לפיתוח סוג חדש של חיסון שפעת שאמור להקנות הגנה לטווח ארוך מפני רוב זני השפעת, העונתיים והפנדמיים.  החברה מצויה בניסויי שלב 2 מתקדמים, בהם הראתה עד היום שהחיסון האוניברסאלי שפיתחה החברה יעיל יותר משימוש בחיסון ספציפי כנגד זן המגפה בלבד. החיסון של ביונדווקס נמצא בטוח בניסויים קליניים ב-440 בני אדם והוכיח יעילות כשעורר תגובה חיסונית במשתתפים בני 18-91, גם שניתן ללא אדג’ובנט.

החיסון של ביונדווקס יכול לשמש כחיסון מקדים (פריימר) למגפות שפעת, חיסון מקדים לחיסון עונתי בקשישים וחיסון אוניברסאלי לשפעת שיחליף חיסונים קיימים. הוא סינרגטי לחיסונים קיימים וערוך למגפת שפעת העופות והחזירים. החברה מתמקדת בשלב ראשון בתהליכים לקידום מיסחור החיסון כפריימר והבאתו לשוק. החברה נמצאת בשלב הפיתוח המתקדם ביותר של החיסון האוניברסאלי לעומת מתחריה.

ביונדווקס מציעה לארגוני בריאות בעולם את האפשרות לאחסן ולתחזק מלאי חירום של החיסון האוניברסאלי שיינתן לאוכלוסיה מיד כשפורצת מגפת שפעת כחלק ממהלך חיסוני שכולל את החיסון האוניברסאלי של החברה כפריימר וחיסון דחף ספציפי כנגד זן המגפה (בוסט). החברה הוכיחה עד היום בניסויים קליניים כי מתן חיסון החברה כפריימר לחיסון העונתי משפר את יעילות החיסון ורמות ההגנה המושגות.

מחלת השפעת העונתית היא המחלה הזיהומית הנפוצה ביותר וגורמת לכ-500,000  מקרי מוות בשנה ברחבי העולם. שווי שוק חיסוני השפעת העונתית מוערך בכ-3 מיליארד דולר והוא בצמיחה. חיסוני השפעת הקיימים מכוונים רק כנגד זני שפעת מוכרים ולא כנגד זנים חדשים.