הצלחה להנפקה כתבי האופציה (סדרה 3) של ביונדווקס: החברה הגדילה את כמות היחידות ל-11,500

 נס ציונה, ישראל – 7 בנובמבר 2012 – ביונדווקס פרמצבטיקה בע”מ (BiondVax) (TASE: BNDX), המפתחת חיסון אוניברסאלי לשפעת הודיעה היום כי סיימה בהצלחה את הליך הגיוס במסגרתו זכתה להיענות גבוהה מצד ציבור המשקיעים שהזרימו ביקושי יתר של 34% להנפקה.

בהצעה המקורית הוצעו 10,000 יחידות, כשכל יחידה כוללת 500 אופציות. עקב ביקושי היתר שנוצרו, החברה הגדילה את ההקצאה ב-1500 יחידות נוספות, כשסה”כ התקבלו בקשות ל-13,431 יחידות.

סה”כ גייסה החברה 1.15 מיליון שקלים כתמורה מיידית.

במסגרת המכרז התקבלו בסך הכל 52 הזמנות לרכישת 13,431 יחידות בהיקף כספי כולל של 1,433,090  ₪ ש”ח ערך נקוב.  סה”כ הוקצו 11,500 יחידות.

התמורה העתידית (ברוטו) במידה וכל כתבי האופציה ימומשו במלואם עד ליום 31 בדצמבר, 2012 הינה 4,600,000 ש”ח. התמורה העתידית (ברוטו) במידה וכל כתבי האופציה (סדרה 3) ימומשו לאחר ה- 1 בינואר 2013 ועד ליום 6 בנובמבר, 2016 הינה 10,350,000 ₪.

ד”ר רון בבקוב, מנכ”ל ביונדווקס אמר:  “אנחנו מודים לציבור ולשוק ההון על האמון שנתנו בחברה ובהנהלתה, כפי שהדבר מתבטא בהיקפי הביקוש שהוצעו. אנו ממשיכים לקדם את הפיתוחים שיאפשרו לייצר את חיסון ה-M-001 לשפעת, כך שיהיה ניתן לשימוש אוראלי כדפית מסיסה. נזכיר כי לאחרונה חתמנו על שת”פ מחקרי עם חברה אמריקאית בנושא זה, כך שבסופו של דבר ניתן יהיה להתאים את החיסון בצורה טובה יותר למטופל כחלק מהעובדה שהחיסון לא יינתן באמצעות הזרקה. במקביל דיווחנו על קבלת אישור GMP (תנאי יצור נאותים) מטעם הוועדה הרגולטורית של האיחוד האירופאי, מאשר את יכולותיה הגבוהות של החברה ואת איכות מערך הייצור של החיסון.

“אנו מוכנים להתקדם לשלב שני של הניסויים הקליניים בחיסון ה- M-001 האוניברסאלי שלנו לשפעת, באירופה ולהתקדם לשלב הבא בפיתוח העסקי של החברה, בדרך של חתימת הסכמים עם חברות פרמצבטיות בין לאומיות וחברות ביו טכנולוגיה “.